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4-Azidomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole | 405071-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Azidomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
英文别名
4-(Azidomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole
4-Azidomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole化学式
CAS
405071-95-6
化学式
C8H10N4S
mdl
——
分子量
194.26
InChiKey
XXQNCQCYJUYVLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Azidomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 C-(4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazol-4-yl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    方便合成4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物
    摘要:
    已报道了设计用于掺入凝血酶抑制剂的新型4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物的便利合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01939-6
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-{[amino(imino)methyl]amino}-4,5,6,7-tetrahdyro-1,3-benzothiazole-4-carboxylate hydrobromide 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 4-Azidomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    方便合成4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物
    摘要:
    已报道了设计用于掺入凝血酶抑制剂的新型4-氨基甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑精氨酸侧链模拟物的便利合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01939-6
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