benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-xylopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 105165-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-xylopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 105165-89-7
• 化学式: C₂₇H₃₆O₁₃
• 分子量: 568.575
• InChiKey: CVCGICDBHKTLMZ-FIJMRKLISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-xylopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到benzyl 4-O-(3-O-methyl-α-L-xylopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从嗜麦芽假单胞菌分离的脂多糖的四糖重复单元的合成

  摘要：

  具有结构3-O-Me-β-L-Xylp-（1 ---- 4）-α-L-Rhap-（1 ---- 4）-α-L-Rhap-（1的标题四糖---- 2）-L-Rhap是由4-O-（3-O-甲基-β-L-吡喃吡喃糖基）-L-鼠李吡喃糖和3,4-二-苄基的α-乙酰溴衍生物反应制得的O-苄基-2-O-（2,3-O-异亚丙基-α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷，然后除去保护基。根据核磁共振数据对合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80015-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Acetic acid (2S,3S,4R,5S)-5-acetoxy-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-benzyloxy-4,5-dihydroxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 生成 benzyl 2,3-di-O-acetyl-4-O-(2,4-di-O-acetyl-3-O-methyl-α-L-xylopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从嗜麦芽假单胞菌分离的脂多糖的四糖重复单元的合成

  摘要：

  具有结构3-O-Me-β-L-Xylp-（1 ---- 4）-α-L-Rhap-（1 ---- 4）-α-L-Rhap-（1的标题四糖---- 2）-L-Rhap是由4-O-（3-O-甲基-β-L-吡喃吡喃糖基）-L-鼠李吡喃糖和3,4-二-苄基的α-乙酰溴衍生物反应制得的O-苄基-2-O-（2,3-O-异亚丙基-α-L-鼠李糖吡喃糖基）-α-L-鼠李糖吡喃糖苷，然后除去保护基。根据核磁共振数据对合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80015-5