1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-6-azauracil-5-carboxylic acid amidoxime | 135656-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-6-azauracil-5-carboxylic acid amidoxime
• 英文别名: 2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-N'-hydroxy-3,5-dioxo-1,2,4-triazine-6-carboximidamide
• CAS: 135656-57-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₇O₄
• 分子量: 357.329
• InChiKey: ZZAUPBRKENRUMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-6-azauracil-5-carboxylic acid amidoxime 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-5-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-6-azauracils, XXXVI1): Phenazone 的 6-Azauracil 衍生物的合成

  摘要：

  尽管已经制备了大量的非那酮4-取代衍生物，但迄今为止唯一具有6-氮杂环嘧啶循环的衍生物是4-(2-硫代-6氮杂尿嘧啶-5-基)-非那酮，由施密特准备 2)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240713
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-6-azauracil-5-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 240.0h， 以74%的产率得到1-(1-phenyl-2,3-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazol-4-yl)-6-azauracil-5-carboxylic acid amidoxime
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-6-azauracils, XXXVI1): Phenazone 的 6-Azauracil 衍生物的合成

  摘要：

  尽管已经制备了大量的非那酮4-取代衍生物，但迄今为止唯一具有6-氮杂环嘧啶循环的衍生物是4-(2-硫代-6氮杂尿嘧啶-5-基)-非那酮，由施密特准备 2)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240713

文献信息

• SLOUKA, JAN;HEJSEK, MILOSLAV, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 467-468
  作者：SLOUKA, JAN、HEJSEK, MILOSLAV

  DOI：——

  日期：——