ethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate | 915408-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate
• CAS: 915408-59-2
• 化学式: C₃₄H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 561.612
• InChiKey: AIJJAYMNBYSOOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.41h， 以83%的产率得到ethyl 7-(4-fluorobenzyl)-9-(4-methoxybenzyloxy)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolop[3,4-g]quinolin-5-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  9-benzhydryloxy-7-(4-fluoro-benzyl)-8-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline-5-carboxylic acid 、 乙醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到ethyl N-[9-benzhydryloxy-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。