| 1129427-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1129427-90-2
• 化学式: C₃₂H₃₃NO₂S₆
• 分子量: 656.016
• InChiKey: LQMKYRRVTHTMKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯卟啉

  摘要：

  四硫富瓦烯（TTF）-annulated卟啉1 - 4被合成和表征。所有这些都包含四苯基卟啉（TPP）核心，在其上环化了四个，两个或一个TTF亚基。吸收光谱和荧光光谱研究以及电化学研究表明，卟啉系统与环状TTF单元之间的相互作用在溶液中发生。一个或多个TTF单元与卟啉核的环化对与此后一构架相关的还原电势产生深远影响，第一和第二还原电势的正位移分别在0.105至0.355 V和0.200至0.370 V的范围内，分别与模型化合物TPP中的相应过程进行比较18。TTF单元第一次氧化的氧化还原电势在4（ΔE ox 1 = + 0.285 V）和2（ΔE ox 1 = -0.140 V）中有相当大的偏移，而对于1和3，这些电势仍保留在区域内对于正常的TTF单元来说是预期的 与TTF亚基相关联的第二氧化电位相当大的变化被视为对2（Δ ë牛1 = -0.085）和3（Δ ë牛1 = -0.175）。的发射光谱1

  DOI：

  10.1002/chem.200801636
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-bis(pentylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-bis(2-phenylbenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 在 mercury(II) diacetate 、 水 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯卟啉

  摘要：

  四硫富瓦烯（TTF）-annulated卟啉1 - 4被合成和表征。所有这些都包含四苯基卟啉（TPP）核心，在其上环化了四个，两个或一个TTF亚基。吸收光谱和荧光光谱研究以及电化学研究表明，卟啉系统与环状TTF单元之间的相互作用在溶液中发生。一个或多个TTF单元与卟啉核的环化对与此后一构架相关的还原电势产生深远影响，第一和第二还原电势的正位移分别在0.105至0.355 V和0.200至0.370 V的范围内，分别与模型化合物TPP中的相应过程进行比较18。TTF单元第一次氧化的氧化还原电势在4（ΔE ox 1 = + 0.285 V）和2（ΔE ox 1 = -0.140 V）中有相当大的偏移，而对于1和3，这些电势仍保留在区域内对于正常的TTF单元来说是预期的 与TTF亚基相关联的第二氧化电位相当大的变化被视为对2（Δ ë牛1 = -0.085）和3（Δ ë牛1 = -0.175）。的发射光谱1

  DOI：

  10.1002/chem.200801636