6-tert-Butyl-3-phenyl-2-chinolon | 122778-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-tert-Butyl-3-phenyl-2-chinolon
• 英文别名: 6-tert-butyl-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 122778-97-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: OYOJYJATGLJLLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-tert-Butylphenyl)trichloracetamid 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-tert-Butyl-3-phenyl-2-chinolon
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften vono-hydroxyphenyl- undo-acetylaminophenyl-substituierten Cyclopropenonen. Eine neuartige thermische Umwandlung funktionalisierter Diarylcyclopropenone

  摘要：

  o-羟基苯基和o-乙酰氨基苯基取代的环丙烯酮的合成及性质。功能化环丙烯酮的新型热转化。通过West方法合成了o-功能化芳香环丙烯酮3，并报道了其光谱及化学性质。环丙烯酮3经过热转化生成杂环化合物7、8和12，经过光化学反应则脱羧基生成炔烃9为主要产物。这些杂环化合物7、8和12的结构通过光谱数据和独立合成得到了证实。讨论了这一新型热环丙烯酮转化的机制。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27255

文献信息

• EICHER, THEOPHIL;SCHNEIDER, VOLKER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 372-378
  作者：EICHER, THEOPHIL、SCHNEIDER, VOLKER

  DOI：——

  日期：——