acetic acid 4-allyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 931421-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid 4-allyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 931421-46-4
• 化学式: C₂₄H₃₈O₇Si
• 分子量: 466.647
• InChiKey: CICUAXDIXOOCDA-CJRSTVEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-allyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of OSW saponin analogs with modified sugar residues and their antiproliferative activities

  摘要：

  Eight monosaccharide analogs of the potent antitumor OSW saponins (2-9) were synthesized. One analog, 2-O-acetyl-aL-arabinopyranoside 3, showed antiproliferative activity against the Jurkat cells (IC50 = 0.078 mu M) comparable to that of the disaccharide derivative (1). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.032
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4,5-dihydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 acetic acid 4-allyloxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-5-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of OSW saponin analogs with modified sugar residues and their antiproliferative activities

  摘要：

  Eight monosaccharide analogs of the potent antitumor OSW saponins (2-9) were synthesized. One analog, 2-O-acetyl-aL-arabinopyranoside 3, showed antiproliferative activity against the Jurkat cells (IC50 = 0.078 mu M) comparable to that of the disaccharide derivative (1). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.032