3,5-Bis(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole | 1255774-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Bis(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1255774-62-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Br₂N₃O
• 分子量: 485.178
• InChiKey: YNGNHUDPFCISLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑结构的聚酰亚胺的二胺单体及其聚合物与制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了含三氮唑结构的聚酰亚胺单体及其聚合物与制备方法和应用，属于聚酰亚胺制备技术和信息存储材料领域。本发明首先基于三氮唑结构合成了一系列具有不同电子效应取代基的二胺单体，将其分别与不同电荷陷阱深度的二元酸酐进行缩聚反应得到一系列具有信息存储性能的聚酰亚胺。本发明中所得到的聚酰亚胺具有优异的机械性能，良好的热稳定和电化学性能。同时，作为一种可溶剂加工的聚酰亚胺，通过制备典型“三明治”结构的氧化铟锡/聚酰亚胺活性层/铝存储器件，得到存储性能优异，操作稳定好，误读率低，能耗较低的聚酰亚胺存储材料。本发明进一步拓宽了含三氮唑聚酰亚胺的应用范围，为信息存储材料领域提供了具有发展潜力的新材料。

  公开号：

  CN109970665A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,5-Bis(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑结构的聚酰亚胺的二胺单体及其聚合物与制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了含三氮唑结构的聚酰亚胺单体及其聚合物与制备方法和应用，属于聚酰亚胺制备技术和信息存储材料领域。本发明首先基于三氮唑结构合成了一系列具有不同电子效应取代基的二胺单体，将其分别与不同电荷陷阱深度的二元酸酐进行缩聚反应得到一系列具有信息存储性能的聚酰亚胺。本发明中所得到的聚酰亚胺具有优异的机械性能，良好的热稳定和电化学性能。同时，作为一种可溶剂加工的聚酰亚胺，通过制备典型“三明治”结构的氧化铟锡/聚酰亚胺活性层/铝存储器件，得到存储性能优异，操作稳定好，误读率低，能耗较低的聚酰亚胺存储材料。本发明进一步拓宽了含三氮唑聚酰亚胺的应用范围，为信息存储材料领域提供了具有发展潜力的新材料。

  公开号：

  CN109970665A

文献信息

• Synthesis of n-Type π-Conjugated Polymers with Pendant Crown Ether and Their Stability of n-Doping State against Air
  作者：Isao Yamaguchi、Hidehito Mitsuno

  DOI：10.1021/ma101731v

  日期：2010.11.23

  The n-type pi conjugated polymers with a 1,2,4-triazole ring substituted by a benzo-15 crown 5 ether (benzo15C5) subunit at the 4-position of the 1 2,4-triazole ring were synthesized by organometallic polycondensations The UV-vis spectra of the polymers exhibited absorption maxima (lambda(max) values) at a longer wavelength than that exhibited by 4-benzo 15C5-1,2,4 triazole (model-1) revealing that their pi conjugation system was expanded along the polymer chain The electric conductivity measurements suggested that model 1 formed inclusion adducts with 1 1 and 2 1 molar ratios with Na(+) and K(+), respectively Addition of KClO(4) to the DMSO solutions of the polymers with the benzo15C5 subunit caused the formation of the 2 1 inclusion between the 15C5 ring and K(+), this inclusion led to a bathochromic shift in lambda(max) of the polymers In addition, photoluminescence intensity of the polymers decreased after the addition of KClO(4) to solution The polymers with the benzo15C5 subunit underwent an electrochemical reduction (n-doping), and the corresponding oxidation (n-dedoping) occurred at an unusually high potential in an acetonitrile solution of NaClO(4), the factor responsible for the unusually high oxidation potential was the stabilized n-doping state that was attributed to the inclusion of Na(+) in the 15C5 ring The electric conductivities of the polymers were increased by n-doping with sodium naphthalenide The polymers with the benzo15C5 subunit exhibited a considerably higher stability of the n doping state in air than did those without this subunit