2-chloro-2-fluoro-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone | 1240928-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-fluoro-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1240928-55-5
• 化学式: C₉H₄ClF₅O
• 分子量: 258.575
• InChiKey: QIZHGJLZXICCHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-fluoro-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone 、 硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships and hepatic safety risks of thiazole agonists of the thrombopoietin receptor

  摘要：

  5-F substitution of an aminothiazole moiety within a series of thrombopoietin receptor agonists leads to potent agents with an improved hepatic safety pro. le in rodent toxicology studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.087
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟三氟甲苯 、 2-chloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methylacetamide 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2-chloro-2-fluoro-1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships and hepatic safety risks of thiazole agonists of the thrombopoietin receptor

  摘要：

  5-F substitution of an aminothiazole moiety within a series of thrombopoietin receptor agonists leads to potent agents with an improved hepatic safety pro. le in rodent toxicology studies. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.087