n-Pentyl (E)-2-[[[1-Phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]oxy]methyl]-α-methoxyiminophenylacetate | 174827-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: n-Pentyl (E)-2-[[[1-Phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]oxy]methyl]-α-methoxyiminophenylacetate
• 英文别名: pentyl (2E)-2-methoxyimino-2-[2-[(1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)oxymethyl]phenyl]acetate
• CAS: 174827-00-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄
• 分子量: 422.484
• InChiKey: WAGWVDUFJDMYPC-YYADALCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Pentyl (E)-2-[[[1-Phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]oxy]methyl]-α-methoxyiminophenylacetate 、 甲胺 、 水 在 甲基叔丁基醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [[(1-Phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]oxy]methyl]-alpha-methoxyiminophenylacetic monomethylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a-methoxyiminocarboxylic acid methylamides and

  摘要：

  一种制备.alpha.-甲氧基亚胺羧酸甲酰胺（I）的方法和中间体，包括通过将氰基酮（II）与醇进行Pinner反应，然后将得到的酯（IV）与羟胺反应以得到肟（V），将（V）甲基化以得到肟醚（VI），并随后将（VI）与甲胺反应：##STR1##

  公开号：

  US05856560A1