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3,3-diacetyl-5,5-dicarboxyethyl-2,2'-bipyrrole | 591235-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-diacetyl-5,5-dicarboxyethyl-2,2'-bipyrrole
英文别名
ethyl 4-acetyl-5-(3-acetyl-5-ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
3,3-diacetyl-5,5-dicarboxyethyl-2,2'-bipyrrole化学式
CAS
591235-13-1
化学式
C18H20N2O6
mdl
——
分子量
360.367
InChiKey
FBUAICXBOQCYNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclo[n]pyrroles and methods thereto
    摘要:
    本发明提供一种氧化偶联程序,允许高效合成新型环[n]吡咯大环。因此,本发明提供环[n]吡咯,其中n为6、7、8、9、10、11或12,以及它们的衍生物、多聚体、异构体和离子和中性分子复合物作为新的物质组成。质子化的环[n]吡咯在电子光谱中强的Soret和Q样吸收带之间显示出高达700纳米的间隙,表明在电子光谱的可见部分没有显着的基态吸收。提供了将环[n]吡咯用作分离介质、非线性光学材料、信息存储介质和红外滤光片的用途。
    公开号:
    US20030229131A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-acetyl-5-iodopyrrole-2-carboxylate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 48.0h, 以33%的产率得到3,3-diacetyl-5,5-dicarboxyethyl-2,2'-bipyrrole
    参考文献:
    名称:
    Cyclo[n]pyrroles and methods thereto
    摘要:
    本发明提供一种氧化偶联程序,允许高效合成新型环[n]吡咯大环。因此,本发明提供环[n]吡咯,其中n为6、7、8、9、10、11或12,以及它们的衍生物、多聚体、异构体和离子和中性分子复合物作为新的物质组成。质子化的环[n]吡咯在电子光谱中强的Soret和Q样吸收带之间显示出高达700纳米的间隙,表明在电子光谱的可见部分没有显着的基态吸收。提供了将环[n]吡咯用作分离介质、非线性光学材料、信息存储介质和红外滤光片的用途。
    公开号:
    US20030229131A1
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