(E)-1-cyclohexyl-3-octen-1-yne | 51760-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-cyclohexyl-3-octen-1-yne
• 英文别名: (E)-1-Cyclohexyloct-3-en-1-in；[(E)-oct-3-en-1-ynyl]cyclohexane
• CAS: 51760-72-6
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: SCMPKWGREWOLJE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexylethynyllithium 、 1-己炔 生成 (E)-1-cyclohexyl-3-octen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  易于选择性转化为顺式，反式二烯的共轭反式-烯炔的立体选择性合成及其在信息素bombykol合成中的应用

  摘要：

  用碘和氢氧化钠处理由双（1,2-二甲基丙基）烯基硼烷和炔基锂衍生的硼酸盐络合物，以高度立体选择性（> 99％）的方式产生共轭反式-烯炔，可轻松转化为相应的顺式，反式-二烯。

  DOI：

  10.1039/c39730000874

文献信息

• Highly stereoselective syntheses of conjugated , - and , -dienes, -enynes and -1,2,3-butatriened via alkenylborane derivatives
  作者：Ei-ichi Negishi、Takao Yoshida、Akiva Abramovitch、George Lew、Robert M. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90494-6

  日期：——

  A highly selective and potentially general methodology for the synthesis of conjugated E,E- and E,Z-dienes, E-enynes, and E-1,2,3-butatrienes via hydroboration of alkynes is reported. The observed stereoselectivity was > 98-99%.