cyclohexylethynyllithium | 58672-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: cyclohexylethynyllithium
• 英文别名: lithium cyclohexylacetylide
• CAS: 58672-86-9
• 化学式: C₈H₁₁Li
• 分子量: 114.116
• InChiKey: LADUNDKAJCVVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylethynyllithium 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用半空心形状的乙炔基膦配体通过金（I）催化的羟基束缚的炔丙基酯环化反应有效形成六元和七元环醚

  摘要：

  带有半空心形状的三乙炔基膦配体的阳离子金（I）配合物可有效地催化羟基拴住的炔丙基酯形成六元和七元环醚。这种金催化显示出对具有各种取代方式的伯，仲和叔醇底物反应的耐受性。得到了有用的收率的2,2,6,6-四烷基取代的四氢吡喃衍生物以及6,6-和7,6-稠合的双环二醚的空间拥挤状态。此外，金催化还适用于磺酰胺连接的炔丙基酯反应生成哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200949
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cyclohexylethynyllithium
  参考文献：
  名称：

  脂族系列中的Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排

  摘要：

  [反应：见正文]取代的亚乙烯基锌类胡萝卜素经历了Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排。两组R / R1的迁移能力通过13C标记实验进行了研究，并且取决于R和R1组中的取代度以及烯丙基位置上氧原子的存在。

  DOI：

  10.1021/ol991117z

文献信息

• Dynamic features of the zirconocene-boron-betaine complexes obtained by treatment of bis(alkynyl)zirconocenes with the tris(pentafluorophenyl) borane Lewis-acid
  作者：Wolfgang Ahlers、Bodo Temme、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Thomas Fox

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06610-7

  日期：1997.1

  Bis(propynyl)zirconocene (6a) reacts with tris(pentafluorophenyl)borane to yield the carbon-carbon coupled Cp2M(μ-RC4R)B(C6F5)3 betaine product 4a (M  Zr, R  CH3). A variety of differently substituted analogs was prepared (M  Zr, R = n-butyl, phenyl, cyclohexyl; M  Ti, R  CH3; M  Hf; R  CH3, phenyl, SiMe3). These complexes 4 are chiral due to the presence of a rather stable propeller-like RB(aryl)3

  双（丙炔基）二茂锆（6A）反应与三（五氟苯基）硼烷，得到的碳-碳偶联的Cp 2 M（μ-RC 4 R）B（C 6 ˚F 5）3甜菜碱产品4A（M的Zr，R CH 3）。制备了各种不同取代的类似物（M 3 Zr，R =正丁基，苯基，环己基； M 3 Ti，R 3 CH 3； M 3 Hf； R 3 CH 3，苯基，SiMe 3）。由于存在相当稳定的螺旋桨状RB（芳基）3，这些配合物4是手性的构象。该系列配合物的许多例子的分子内对映体化过程的活化势垒是通过动态1 H NMR光谱法测定的，† G↕值范围约为。取决于取代模式，为13至16kcal mol -1。络合物4a与2，6-二甲基苯基异氰化物反应，得到通过X射线衍射表征的亚甲基环丙烯衍生物1。
• Regio- and stereoselective formation of conjugated dienes by titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates
  作者：Yasutaka Yatsumonji、Yuichiro Atake、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1039/b905782j

  日期：——

  Conjugated dienes were produced with complete regio- and stereoselectivity by the titanocene(ii)-promoted alkylation of propargyl carbonates via the formation of 2,3,4-trisubstituted titanacyclobutenes.

  共轭二烯通过形成2,3,4-三取代的钛环丁烯，通过钛茂（ii）促进炔丙基碳酸酯的烷基化而具有完全的区域选择性和立体选择性。
• Alkynyldichlorogalliums are Unstable in Hydrocarbon Solvents Dimerization of Alkynyldichlorogalliums<i>via</i>Carbogallation
  作者：Masahiko Yamaguchi、Akio Hayashi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1246/cl.1995.1093

  日期：1995.12

  Alkynyldichlorogalliums dimerize in hydrocarbon solvents via carbogallation giving 1,1-dimetallo-1-buten-3-yne derivatives.

  炔基二氯镓在烃类溶剂中通过碳化作用发生二聚反应，生成 1,1 二甲基-1-丁烯-3-炔衍生物。
• Preparation and NMR Spectra of the (Trifluoromethyl)argentates(III) [Ag(CF₃)<i>_n</i>X_4-<i>n</i>]^-, with X = CN (<i>n</i> = 1−3), CH₃, C⋮CC₆H₁₁, Cl, Br (<i>n</i> = 2, 3), and I (<i>n</i> = 3), and of Related Silver(III) Compounds. Structures of [PPh₄][<i>trans</i>-Ag(CF₃)₂(CN)₂] and [PPh₄][Ag(CF₃)₃(CH₃)]
  作者：Reint Eujen、Berthold Hoge、David J. Brauer

  DOI：10.1021/ic9610445

  日期：1997.3.1

  Trifluoromethylation of [Ag(CN)(2)](-) with (CF(3))(2)Cd.diglyme yields [Ag(CF(3))(CN)](-). The anion is readily oxidized by bromine to the argentates(III), [Ag(CF(3))(n)(CN)(4-n)](-), n = 1-4. The stability of these species decreases with an increasing number of CN groups. Halogenation of these complexes with acetyl chloride or with bromine affords the moderately stable (n = 3) or unstable (n = 2) haloargentates

  [Ag（CN）（2）]（-）与（CF（3））（2）Cd.diglyme的三氟甲基化反应产生[Ag（CF（3））（CN）]（-）。阴离子很容易被溴氧化成银酸盐（III），[Ag（CF（3））（n）（CN）（4-n）]（-），n = 1-4。这些物种的稳定性随着CN基团数目的增加而降低。用乙酰氯或溴将这些络合物卤化，可得到[Ag（CF（3））（n）X（4-n）]类型的中度稳定（n = 3）或不稳定（n = 2）卤代盐。 ），X ＝ Cl或Br。在给体溶剂D中用AgNO（3）脱卤得到加合物[Ag（CF（3））（3）D]和[Ag（CF（3））（2）D（2）]（+） 。多数Argatesates（III）的分解通过还原消除CF（3）X（X = Cl，Br或CN）进行，但也观察到CF（3）基团参与的配体交换。后者用于从易于获得的[反式Ag（CF（3））（2）（CN）（2）]（-）阴离子制备Ag（CF（
• Stereoselective synthesis of conjugated trans-enynes readily convertible into conjugated cis,trans-dienes and its application to the synthesis of the pheromone bombykol
  作者：Ei-ichi Negishi、George Lew、Takao Yoshida

  DOI：10.1039/c39730000874

  日期：——

  borate complexes derived from bis-(1,2-dimethylpropyl)alkenylboranes and alkynyl-lithiums with iodine and sodium hydroxide produces in a highly stereoselective (> 99%) manner conjugated trans-enynes readily convertible into the corresponding cis,trans-dienes.

  用碘和氢氧化钠处理由双（1,2-二甲基丙基）烯基硼烷和炔基锂衍生的硼酸盐络合物，以高度立体选择性（> 99％）的方式产生共轭反式-烯炔，可轻松转化为相应的顺式，反式-二烯。