3-苯基-3-(2-甲基苯氧基)丙胺 | 109306-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯基-3-(2-甲基苯氧基)丙胺
• 英文名称: 3-phenyl-3-(2-methylphenoxy) propylamine
• 英文别名: N-desmethylatomoxetine；3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 109306-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: QEXPFYRHIYKWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-3-(2-甲基苯氧基)丙胺 、 4-羧基-9-茚酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到9,10-dihydro-N-[3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropyl]-9-oxoacridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估取代的N-（3-芳基丙基）-9,10-二氢-9-氧杂idine啶-4-羧酸酰胺作为有效的MDR逆转剂在癌症中的作用

  摘要：

  一类新的具有结构的分子的ñ - （3-芳基丙基）-9,10-二氢-9- oxoacridine -4-甲酰胺（20 - 29）通过产生用于利用相位药物设计软件有效的MDR逆转活性药效基团设计的。设计的分子通过新颖的合成途径合成，并通过标准Hoechst 33342分析方法评估其对P-糖蛋白（P-gp）转运活性的抑制作用。根据所筛选的十种标题化合物的pIC 50值，与用作标准品的维拉帕米相比，三种化合物表现出更好的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190113
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-苯基丙醇 在 氯化亚砜 、 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.07h， 生成 3-苯基-3-(2-甲基苯氧基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Evaluation of Substituted Aryl Propyl Acridone-4-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer

  摘要：

  采用传统方法和微波（MW）辐照法合成了一类结构为芳基丙基吖啶酮-4-羧酰胺的新型化合物，并用标准的 Hoechst 33342 检测法评估了它们对 P- 糖蛋白（P-gp）转运活性的抑制作用。苯氧基取代的标题化合物具有更好的活性。

  DOI：

  10.2174/157018011794578169

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA CAPTURE DE LA MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002070457A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了一种用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
• Inhibitor of monoamine uptake
  申请人：——

  公开号：US20040082666A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds and methods for the inhibition of monoamine uptake in mammals.

  本发明提供了用于抑制哺乳动物中单胺摄取的化合物和方法。
• Transdermal atomoxetine formulations and associated methods
  申请人：Midha Kamal K.

  公开号：US20080031932A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Methods and formulations for delivering atomoxetine compounds that minimize drug metabolism and thus increase the effectiveness of the drug are disclosed. The method may include maximizing the in vivo potency of an atomoxetine compound in a subject by transdermally administering the atomoxetine compound to the subject. The in vivo potency of the atomoxetine compound may be maximized by minimizing the in vivo conversion of the atomoxetine compound to an atomoxetine compound metabolite.

  本发明揭示了传递阿托莫西汀化合物的方法和配方，可以最小化药物代谢，从而增加药物的有效性。该方法可能包括通过经皮给予阿托莫西汀化合物来最大化受试者体内的阿托莫西汀化合物的体内效力。通过最小化阿托莫西汀化合物转化为阿托莫西汀代谢物的体内转化，可以最大化阿托莫西汀化合物的体内效力。
• Synthesis of Atomoxetine Hydrochloride
  申请人：Mathad Thippannachar Vijayavitthal

  公开号：US20080004470A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  (±)-Atomoxetine oxalate having crystalline Form II and a solid (±)-atomoxetine free base are useful in preparing atomoxetine hydrochloride.

  (±)-草酸阿托莫西汀II型晶体和固体(±)-阿托莫西汀游离碱在制备阿托莫西汀盐酸盐时是有用的。
• ATOMOXETINE FORMULATIONS AND ASSOCIATED METHODS
  申请人：Midha Kamal K.

  公开号：US20080145318A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Methods and formulations for delivering atomoxetine compounds that minimize drug metabolism and thus increase the effectiveness of the drug are disclosed. The in vivo potency of the atomoxetine compound may be maximized by minimizing the in vivo conversion of the atomoxetine compound to an atomoxetine compound metabolite.

  本发明公开了用于传递原子噻嗪化合物的方法和配方，以最小化药物代谢并增加药物的有效性。通过最小化原子噻嗪化合物在体内转化为原子噻嗪化合物代谢物，可以最大化原子噻嗪化合物的体内效力。