(3-Amino-4-hydroxyphenyl)-2-thienylmethanone | 130521-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Amino-4-hydroxyphenyl)-2-thienylmethanone
• 英文别名: (3-amino-4-hydroxyphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 130521-21-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: LOPLYFGEWOBXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Amino-4-hydroxyphenyl)-2-thienylmethanone 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以71%的产率得到5-(1-Thenoyl)-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the c-acylation of 2(3H)-benzoxazolones

  摘要：

  Unequivocal synthetic routes towards 5- and 6-acyl-2(3H)-benzoxazolones are described. Comparison of the physicochemical properties of the compounds obtained by direct acylation under various Friedel-Crafts reaction conditions always leads to the conclusion that 6-acyl derivatives are the only isolated products. This observation contradicts previously published results.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82317-6
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰氨基酚 在 盐酸 、 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.5h， 生成 (3-Amino-4-hydroxyphenyl)-2-thienylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Unequivocal Preparation of 4- and 5-Acyl-2-aminophenols

  摘要：

  报道了一种用于特定制备4-或5-酰基-2-氨基苯酚的明确方法。5-酰基-2-氨基苯酚通过在稀氢氧化钠存在下开环来自位于6位酰基化的2(3H)-苯并恶唑啉酮。4-酰基-2-氨基苯酚通过在氯化铝/二甲基甲酰胺存在下酰基化2-乙酰氨基苯酚，然后脱保护氨基得到。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26979

文献信息

• AICHAOUI, HOCINE;LESIEUR, ISABELLE;HENICHART, JEAN-PIERRE, SYNTHESIS,(1990) N, C. 639-640
  作者：AICHAOUI, HOCINE、LESIEUR, ISABELLE、HENICHART, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——