6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1,1-dimethyl-1H-isoindole | 1033809-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1,1-dimethyl-1H-isoindole
• 英文别名: 6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1,1-dimethylisoindole
• CAS: 1033809-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 316.744
• InChiKey: NCVJKTMNXFUQBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1,1-dimethyl-1H-isoindole 、 水 、 无水氯化钙 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (88 mg) as a white powder的产率得到3-chloro-4-[(1,1-dimethyl-1H-isoindol-6-yl)oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其表示为以下式子：其中，R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选取代基团；R2是氢原子或通过碳原子或硫原子键合的可选取代基团，或R1和R2，或R2和R3可选地键合形成可选取代的环状结构；R3是氢原子或可选取代的脂肪烃基团，或R3可选地键合到环A上的碳原子上形成可选取代的环状结构；环A是可选取代的苯环；环B是（i）可选取代的融合环，或（ii）具有可选取代的碳酰胺基团的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  US20100004238A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 、 1,1-二甲基-1H-异吲哚-6-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-chloro-4-nitrophenoxy)-1,1-dimethyl-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1