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N1-[3-(4-methoxybenzoyl)-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl]-4-methylbenzamide | 1427556-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N1-[3-(4-methoxybenzoyl)-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl]-4-methylbenzamide
英文别名
——
N<sup>1</sup>-[3-(4-methoxybenzoyl)-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl]-4-methylbenzamide化学式
CAS
1427556-09-9
化学式
C26H25NO3S
mdl
——
分子量
431.555
InChiKey
XINKRTCYFVBRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.24
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯5,5-二甲基-1,3-环己二酮2-溴-4'-甲基苯乙酮四氢吡咯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到N1-[3-(4-methoxybenzoyl)-5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiophen-1-yl]-4-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Multicomponent Reactions of Alkyl Bromides: Synthesis of Thiophene Derivatives
    摘要:
    一系列噻吩衍生物通过烷基溴、芳酰基或烷酰基异硫氰酸酯、1,3-二羰基化合物和二级胺在一锅多组分反应中,在微波辐射下80°C合成的。这种方法的特别宝贵特点包括产品高产率、广泛底物范围、短反应时间和简单步骤。
    DOI:
    10.2174/138620712803901162
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