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2-[3-[(3-fluorophenyl)-methyl-carbamoyl]-4-methyl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-1-yl]-acetic acid | 1361108-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[3-[(3-fluorophenyl)-methyl-carbamoyl]-4-methyl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-1-yl]-acetic acid
英文别名
2-[3-[(3-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]-4-methyl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1-yl]acetic acid
2-[3-[(3-fluorophenyl)-methyl-carbamoyl]-4-methyl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-1-yl]-acetic acid化学式
CAS
1361108-04-4
化学式
C21H16F4N2O4
mdl
——
分子量
436.363
InChiKey
SLHVPEDXOAMFJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-[(3-fluorophenyl)-methyl-carbamoyl]-4-methyl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-1-yl]-acetic acid methyl ester 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以46%的产率得到2-[3-[(3-fluorophenyl)-methyl-carbamoyl]-4-methyl-2-oxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-1-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2-oxo- and 2-thioxo-dihydroquinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
    摘要:
    这项发明涉及替代的2-氧代和2-硫代二氢喹啉-3-羧酰胺,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
    公开号:
    US20120053206A1
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