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3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-decen-3-ol | 97720-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-decen-3-ol
英文别名
3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]dec-1-en-3-ol
3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-decen-3-ol化学式
CAS
97720-80-4
化学式
C16H34OSi
mdl
——
分子量
270.531
InChiKey
LBJDWDGUICICRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.31
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-decen-3-ol正丁基锂四丁基氟化铵copper(I) (trimethylsilyl)acetylide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.17h, 生成 2-(methoxycarbonylmethyl)cyclopropylheptyl ketone
    参考文献:
    名称:
    3-甲硅烷氧基烯丙基金属物种的一般生成方法及其合成应用
    摘要:
    1α-枝分かれ型アシルシランとビニルマグネシウムブロミドとの反応によるマグネシウムホモエノラート1の形成2T-ブチルジメチルシリル基を持つアシルシランから合成したアリルアルコールを用いたリチウムホモエノラート1の形成3添加剤的Cu(I )トリメチルシリルアセチリド存在下での,ホモエノラート1とエノンとの反応→エノールエーテル构造を持つ対応する1,6-ジケトンが生成。*エノンの代わりに他の亲电子剤や不饱和分子への适用にも成功例:。亲电子剤としてオキシランを使用→5-ヒドロキシケトン诱导体が生成简介研究背景近年,ホモエノラートの合成的有用性が注目されているしかし,エノラートに対し,ホモエノラートの特徴や挙动については研究が不十分である。いる。 问题点:立体障害による构造的な制限対カチオンたに起因た求性核の低下。有机ケイ素化合物→有机合成化学に几几つかの新者しらしのもたらのる。 1 つのエノラー
    DOI:
    10.1021/ja00305a028
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyldimethyloctanoylsilane 、 乙烯基溴化镁盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-decen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    3-甲硅烷氧基烯丙基金属物种的一般生成方法及其合成应用
    摘要:
    1α-枝分かれ型アシルシランとビニルマグネシウムブロミドとの反応によるマグネシウムホモエノラート1の形成2T-ブチルジメチルシリル基を持つアシルシランから合成したアリルアルコールを用いたリチウムホモエノラート1の形成3添加剤的Cu(I )トリメチルシリルアセチリド存在下での,ホモエノラート1とエノンとの反応→エノールエーテル构造を持つ対応する1,6-ジケトンが生成。*エノンの代わりに他の亲电子剤や不饱和分子への适用にも成功例:。亲电子剤としてオキシランを使用→5-ヒドロキシケトン诱导体が生成简介研究背景近年,ホモエノラートの合成的有用性が注目されているしかし,エノラートに対し,ホモエノラートの特徴や挙动については研究が不十分である。いる。 问题点:立体障害による构造的な制限対カチオンたに起因た求性核の低下。有机ケイ素化合物→有机合成化学に几几つかの新者しらしのもたらのる。 1 つのエノラー
    DOI:
    10.1021/ja00305a028
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文献信息

  • ENDA, JUN;KUWAJIMA, ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5495-5501
    作者:ENDA, JUN、KUWAJIMA, ISAO
    DOI:——
    日期:——
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