4-amino-5-benzoyl-N-(phenylmethylenebenzylideneamino)isoxazole-3-carboxamide | 1236197-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-5-benzoyl-N-(phenylmethylenebenzylideneamino)isoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-5-benzoyl-N-(benzylideneamino)-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 1236197-23-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃
• 分子量: 334.334
• InChiKey: NSNXTCCDEIRIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-benzoyl-N-(phenylmethylenebenzylideneamino)isoxazole-3-carboxamide 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.5%的产率得到3-benzoyl-6-(benzylidene-amino)-6H-isoxazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物的合成及药理筛选

  摘要：

  制备了许多具有潜在抗癌活性的异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物。缩合的与4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酸酰肼原甲酸乙酯，然后与不同的胺反应，得到一系列的3-苯甲酰基-7-氧代-7 H-异恶唑并[4,3 - d ]嘧啶-6-基-芳基-甲form。一系列5-氨基甲基-7-苯基-异恶唑并[4，5 - d ]嘧啶-3-羧酰胺得自4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酰胺与乙腈，氯乙腈与气态氯化氢。测试了其中一些化合物的细胞毒性活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.373
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-benzoylisoxazole-3-carbohydrazide 、 苯甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以75.5%的产率得到4-amino-5-benzoyl-N-(phenylmethylenebenzylideneamino)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物的合成及药理筛选

  摘要：

  制备了许多具有潜在抗癌活性的异恶唑并[4,3- d ]嘧啶和异恶唑并[4,5- d ]嘧啶的衍生物。缩合的与4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酸酰肼原甲酸乙酯，然后与不同的胺反应，得到一系列的3-苯甲酰基-7-氧代-7 H-异恶唑并[4,3 - d ]嘧啶-6-基-芳基-甲form。一系列5-氨基甲基-7-苯基-异恶唑并[4，5 - d ]嘧啶-3-羧酰胺得自4-氨基-5-苯甲酰基异恶唑-3-羧酰胺与乙腈，氯乙腈与气态氯化氢。测试了其中一些化合物的细胞毒性活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.373