[(η5-C5H5)CoI2(Ph2PCH2C(O)Ph)] | 1132769-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(η5-C5H5)CoI2(Ph2PCH2C(O)Ph)]
• 英文别名: cobalt(3+);cyclopenta-1,3-diene;2-diphenylphosphanyl-1-phenylethanone;diiodide
• CAS: 1132769-22-2
• 化学式: C₂₅H₂₂CoI₂OP
• 分子量: 682.225
• InChiKey: QUXZLFBAMYFMNR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)CoI2(Ph2PCH2C(O)Ph)] 在 NEt₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[(η5-C5H5)CoI(Ph2PCHC(O)Ph)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Co and Ni complexes stabilized by keto- and acetamide-derived P,O-type phosphine ligands

  摘要：

  新型乙酰胺衍生膦配体 (i-Pr)2PNHC(O)Me 的 β-酮基膦配体 R2PCH2C(O)Ph (HL11, R = i-Pr; HL22, R = Ph) 的配位特性 ( HL33) 和 Ph2PNHC(O)Me (HL44) 已针对 Ni(II) 配合物进行了研究。对其中酮膦的 PCH2 官能团被酰胺衍生配体中的等电子 PNH 基团取代的系统，或膦烯醇化物的 PCH 官能团与亚氨基膦配合物中的 PN 基团取代的系统进行了比较。此外，配体 HL22 和 HL44 与 [(η5-C5H5)CoI2(CO)] 反应，得到膦单加合物 [(η5-C5H5)CoI2{Ph2PCH2C(O)Ph}] (1) 和 [(η5-C5H5) )CoI2{Ph2PNHC(O)Me}] (3)，分别与过量的 NEt3 反应生成膦基烯醇盐络合物 [(η5-C5H5)CoI{Ph2PCHC(O)Ph}] (2) 和膦亚氨基盐络合物 [(分别为 η5-C5H5)CoI{Ph2PNC(O)Me}] (4)。配合物 cis-[Ni{(i-Pr)2PNC(O)Me}2] (6) 和 cis-[Ni{Ph2PNC(O)Me}2] (7) 类似地由 NiCl2 和 HL3 和 HL4 获得，分别在存在碱基的情况下。膦烯醇盐络合物 [Ni{(i-Pr)2PCHC(O)Ph}2] (5) 以顺式和反式异构体的混合物形式存在于乙醇中，与 cis-[Ni{(Ph2PCHC(O)Ph}) 不同2]，通过X射线衍射建立了5的反式异构体的固态结构，还确定了配体HL3和3·3/2CH2Cl2中配合物1、3、4、6和7的结构。通过 X 射线衍射测定，并与相关配合物 4、6 和 7 的配合物进行了比较，该配合物包含由五种不同化学元素组成的五元杂原子金属环部分。讨论了 P,O 螯合物的取代基和电子特性。

  DOI：

  10.1039/b814284j
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 (diphenylphosphino)acetophenone 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到[(η5-C5H5)CoI2(Ph2PCH2C(O)Ph)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of Co and Ni complexes stabilized by keto- and acetamide-derived P,O-type phosphine ligands

  摘要：

  新型乙酰胺衍生膦配体 (i-Pr)2PNHC(O)Me 的 β-酮基膦配体 R2PCH2C(O)Ph (HL11, R = i-Pr; HL22, R = Ph) 的配位特性 ( HL33) 和 Ph2PNHC(O)Me (HL44) 已针对 Ni(II) 配合物进行了研究。对其中酮膦的 PCH2 官能团被酰胺衍生配体中的等电子 PNH 基团取代的系统，或膦烯醇化物的 PCH 官能团与亚氨基膦配合物中的 PN 基团取代的系统进行了比较。此外，配体 HL22 和 HL44 与 [(η5-C5H5)CoI2(CO)] 反应，得到膦单加合物 [(η5-C5H5)CoI2{Ph2PCH2C(O)Ph}] (1) 和 [(η5-C5H5) )CoI2{Ph2PNHC(O)Me}] (3)，分别与过量的 NEt3 反应生成膦基烯醇盐络合物 [(η5-C5H5)CoI{Ph2PCHC(O)Ph}] (2) 和膦亚氨基盐络合物 [(分别为 η5-C5H5)CoI{Ph2PNC(O)Me}] (4)。配合物 cis-[Ni{(i-Pr)2PNC(O)Me}2] (6) 和 cis-[Ni{Ph2PNC(O)Me}2] (7) 类似地由 NiCl2 和 HL3 和 HL4 获得，分别在存在碱基的情况下。膦烯醇盐络合物 [Ni{(i-Pr)2PCHC(O)Ph}2] (5) 以顺式和反式异构体的混合物形式存在于乙醇中，与 cis-[Ni{(Ph2PCHC(O)Ph}) 不同2]，通过X射线衍射建立了5的反式异构体的固态结构，还确定了配体HL3和3·3/2CH2Cl2中配合物1、3、4、6和7的结构。通过 X 射线衍射测定，并与相关配合物 4、6 和 7 的配合物进行了比较，该配合物包含由五种不同化学元素组成的五元杂原子金属环部分。讨论了 P,O 螯合物的取代基和电子特性。

  DOI：

  10.1039/b814284j