5-(4-nitro-phenoxy)-benzo[1,2,5]thiadiazol | 847054-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-nitro-phenoxy)-benzo[1,2,5]thiadiazol
• 英文别名: 5-(4-Nitrophenoxy)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 847054-44-8
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₃S
• 分子量: 273.272
• InChiKey: ZJWPCYYDLVYRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitro-phenoxy)-benzo[1,2,5]thiadiazol 在 镍 氢气 作用下， 生成 4-(benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN
  [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINKINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  新的尿素衍生物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005019192A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[C][1,2,5]噻二唑-5-醇 、 对氟硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5-(4-nitro-phenoxy)-benzo[1,2,5]thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  [DE] HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN
  [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINKINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES

  摘要：

  新的尿素衍生物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2005019192A1

文献信息

• [DE] HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN<br/>[EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS TYROSINKINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005019192A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Neue Harnstoff-Derivate sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的尿素衍生物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Urea derivatives and their use as tyrosinkinase inhibitors
  申请人：Hoelzemann Gunter

  公开号：US20060241301A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to novel urea derivatives which inhibit tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf kinases and which are used in the treatment of tumors.

  本发明涉及新型脲衍生物，可抑制酪氨酸激酶，特别是 TIE-2 和 Raf 激酶，并可用于治疗肿瘤。
• HARNSTOFFDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER TYROSINKINASEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1651626A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• AMINOBENZIMIDAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1656377A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• Aminobenzimidazole derivatives
  申请人：Mitjans Francesc

  公开号：US20070021456A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel compounds of formula (I) are disclosed, where R 1 , R 1′ , L, Y, m and p have the meanings given in claim 1 , which are inhibitors of tyrosine kinases, in particular, TIE-2 and Raf kinases and can be used for the treatment of tumors.