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4-phenyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 184898-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
英文别名
5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
4-phenyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol化学式
CAS
184898-88-2
化学式
C14H15N5S
mdl
——
分子量
285.373
InChiKey
VJVZZBAJCBXBJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    48.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol2,4-二氯氯苄sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以47.5%的产率得到3-(2,4-dichlorobenzylthio)-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    新型双杂环吡咯二唑衍生物的合成及生物活性
    摘要:
    设计并合成了含有吡唑的双杂环吡咯二唑衍生物的新结构。标题化合物通过 1 H NMR、IR、MS 和元素分析进行​​表征。在体内和体外测试了三种中间体化合物和 25 种吡咯二唑衍生物的生物活性。一些标题化合物对稗草和油菜表现出一定的除草活性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:21–27, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20369
    DOI:
    10.1002/hc.20369
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮potassium carbonate一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 31.25h, 生成 4-phenyl-5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Dimeric Crystal Structure, and Fungicidal Activity of 1-(4-Methylphenyl)-2-(5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethanone
    摘要:
    A new triazole compound, C46H46N10O2S2, has been synthesized, and the crystal structure was determined by a single crystal X-ray diffraction study. The fungicidal activity of the title compound was determined, and the results showed that it displays moderate fungicidal activity.
    DOI:
    10.1080/10426507.2010.508060
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