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7-Carbethoxy-2-phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidin-5(H)-one
7-Carbethoxy-2-phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidin-5(H)-one | 51324-02-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Carbethoxy-2-phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidin-5(H)-one
英文别名
5-oxo-2-phenyl-5
H
-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-
a
]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester;2-Phenyl-5-oxo-7-aethoxycarbonyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidin;ethyl 5-oxo-2-phenyl-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylate
CAS
51324-02-8
化学式
C
14
H
11
N
3
O
4
mdl
——
分子量
285.259
InChiKey
KPTGWNBHOLRIEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
186 °C
沸点:
398.9±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
SDS
SDS:1e8c5996598cbc215fef14c60744d12c
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2-Phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-d>tetrazole
、
富马酸二乙酯
反应 1.0h, 以40%的产率得到7-Carbethoxy-2-phenyl-1,3,4-oxadiazolo<3,2-a>pyrimidin-5(H)-one
参考文献:
名称:
Sahu, J. K.; Dehuri, S. N.; Naik, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 117 - 120
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dehuri, S. N.; Pradhan, P. C.; Nayak, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 475 - 478
作者:
Dehuri, S. N.、Pradhan, P. C.、Nayak, A.
DOI:
——
日期:
——
Über 1,3,4-oxadiazolo [3.2-a] pyrimidone
作者:
P. Henklein、G. Westphal、R. Kraft
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)93426-x
日期:
1973.1
DEHURI, S. N.;PRADHAN, P. C.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 5, 475-478
作者:
DEHURI, S. N.、PRADHAN, P. C.、NAYAK, A.
DOI:
——
日期:
——
SAHU, J. K. MISS;DEHURI, S. N.;NAIK, S.;NAYAK, A., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 2, 117-120
作者:
SAHU, J. K. MISS、DEHURI, S. N.、NAIK, S.、NAYAK, A.
DOI:
——
日期:
——
BHATTACHARYA, B. K.;HOORNAERT, G., CHEM. SCR., 1984, 23, N 2, 90-92
作者:
BHATTACHARYA, B. K.、HOORNAERT, G.
DOI:
——
日期:
——
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