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1-(3-nitrophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole | 1444698-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-nitrophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
英文别名
——
1-(3-nitrophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
1444698-92-3
化学式
C27H19N3O2
mdl
——
分子量
417.467
InChiKey
AKWLMLAADCLCDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.78
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛联苯甲酰间硝基苯胺 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78 %的产率得到1-(3-nitrophenyl)-2,4,5-triphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代咪唑的无催化剂一锅法合成
    摘要:
    目前的工作重点是使用多种醛与苯偶酰、乙酸铵或胺进行无催化剂的 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑合成。乙酸铵作为反应物催化剂发挥着至关重要的作用,它可分解成乙酸,形成亚胺和二胺,从而确定 2,4,5-三取代和 1,2,4,5-四取代咪唑。目前方法的主要优点是高效、绿色、环保、简便,在80°C的温度下,在较短的反应时间内具有中等至优异的产率。乙醇:水作为溶剂使反应过程更加环保。总体而言,所描述的方法为有效和可持续合成取代咪唑提供了一条有前途的途径,其在医药、农用化学品和材料科学等各个领域具有广泛的应用。
    DOI:
    10.1002/jhet.4771
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文献信息

  • Clay supported titanium catalyst for the solvent free synthesis of tetrasubstituted imidazoles and benzimidazoles
    作者:V. Kannan、K. Sreekumar
    DOI:10.1016/j.molcata.2013.04.004
    日期:2013.9
    A series of clay supported metal containing catalysts were prepared and their catalytic performance was evaluated in the synthesis of tetrasubstitued imidazoles under solvent free condition. It was found that K10 supported titanium catalyst showed higher activity compared to other catalysts. The catalysts were characterized by FTIR, XRD, TG/DTA, BET surface area and SEM. The general applicability of the method was demonstrated for the synthesis of tetra- substituted imidazoles from aldehydes and amines containing various electron donating and electron withdrawing substituents. The diversity of the catalyst was studied by synthesis of benzimidazoles and quinoxalines. The mechanism of formation of the products is explained in detail. The catalyst was found to be active for three cycles. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
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