3-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 | 96546-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
• 英文名称: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3-phenylindazole
• 英文别名: 3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；3-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one；3-phenyl-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one
• CAS: 96546-38-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09766198
• 分子量: 212.251
• InChiKey: AIBOXMAFFRVADJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-phenyl-6,7-dihydroindazole
  参考文献：
  名称：

  Kim, Jin Il; Kim, Byung Chul; Moon, Seung Wook, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 7, p. 1471 - 1478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1,3-环己二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pd-catalyzed carbonylation for the construction of tertiary and quaternary carbon centers with sp3 carbon partners

  摘要：

  展示了使用Pd催化的芳基硼酸与sp3碳伙伴进行羰基化的首个示例。各种硼酸与1,3-二酯和1,3-二酮反应，生成了结构独特的羰基化合物。通过使用2-取代的1,3-二酯，成功获得了合成上具有挑战性的四级碳中心。总共合成了42种芳基羰基化合物，产率中等到良好。该催化系统采用了双联磷配体和相对较低的CO压力（5个大气压），为合成三酮提供了一种简单的替代方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob00568f

文献信息

• Synthesis of [1,2]oxazolo[5,4-e]indazoles as antitumour agents
  作者：Paola Barraja、Virginia Spanò、Daniele Giallombardo、Patrizia Diana、Alessandra Montalbano、Anna Carbone、Barbara Parrino、Girolamo Cirrincione

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.083

  日期：2013.8

  A series of 40 derivatives of the [1,2]oxazolo[5,4-e]indazoles ring system have been prepared with good yields using a versatile and convenient route. Annelation of the [1,2]oxazole ring on the indazole-4-one system was achieved by reaction of the corresponding enaminoketones with hydroxylamine hydrochloride. Derivatives of the title ring system were tested by the National Cancer Institute of Bethesda

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。
• A Convenient Synthesis of Indazoles
  作者：Piero Dalla Croce、Concetta La Rosa

  DOI：10.1055/s-1984-31048

  日期：——
• DALLA, CROCE, P.;LA, ROSA, C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 982-983
  作者：DALLA, CROCE, P.、LA, ROSA, C.

  DOI：——

  日期：——