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4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-3-phenylindazole | 96546-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-3-phenylindazole
英文别名
3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-ol
4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-3-phenylindazole化学式
CAS
96546-42-8
化学式
C13H14N2O
mdl
——
分子量
214.267
InChiKey
RMWMVRMNFLAFKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-3-phenylindazole 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到3-苯基-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Indazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31048
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-3-phenylindazole
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Indazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-31048
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文献信息

  • Kim, Jin Il; Kim, Byung Chul; Moon, Seung Wook, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 7, p. 1471 - 1478
    作者:Kim, Jin Il、Kim, Byung Chul、Moon, Seung Wook、Jahng, Yurngdong
    DOI:——
    日期:——
  • DALLA, CROCE, P.;LA, ROSA, C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 982-983
    作者:DALLA, CROCE, P.、LA, ROSA, C.
    DOI:——
    日期:——
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