| 2829328-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 2829328-51-8
• 化学式: C₃₅H₃₆F₂N₆O₁₀S₂
• 分子量: 802.82
• InChiKey: XTNALVFMUJQHMJ-VFXNOVFISA-N

物化性质

• 沸点：
  1091.0±75.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  12.53±0.70 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) 在 吡啶 作用下， 以24 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  首个用于治疗纤维化疾病的高效口服 Galectin-3 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  Galectin-3 是一种碳水化合物结合蛋白，对于纤维化、癌症、代谢、炎症和心脏病等疾病的调节机制至关重要。我们最近发现了一种高亲和力 (nM) 硫二半乳糖苷 GB0139，目前正处于临床开发 (PhIIb) 阶段，用于吸入治疗特发性肺纤维化。为了能够治疗系统性半乳糖凝集素 3 驱动的疾病，我们在此推出第一系列选择性半乳糖凝集素 3 抑制剂，结合了高亲和力 (nM) 和口服生物利用度。这是通过优化一系列二取代单半乳糖苷的半乳糖凝集素 3 特异性和物理化学参数来实现的。进一步的表征表明，此类化合物可降低肝肌成纤维细胞中促纤维化基因的表达，并在 CCl 4诱导的肝纤维化和博来霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中表现出抗纤维化活性。基于整体药代动力学、药效学和安全性，GB1211被选为临床候选药物，目前正在进行IIa期临床试验，作为肝硬化和癌症的潜在治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00660