3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole | 741279-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[5-(2-Aminophenyl)-1-ethyl-2-methylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 741279-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: SHTFXELUXXDFGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  407.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到3-acetyl-1-ethyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-1-ethyl-2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047