tert-butyl-[(2S,5R,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethyl-1-[(2S,4S,6S)-6-(3-methylbut-3-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]octan-2-yl]oxy-dimethylsilane | 915141-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,5R,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethyl-1-[(2S,4S,6S)-6-(3-methylbut-3-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]octan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 915141-62-7
• 化学式: C₄₅H₇₆O₆Si₂
• 分子量: 769.266
• InChiKey: HELQJEZEZQSDMK-GDDHGHHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.66
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,5R,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethyl-1-[(2S,4S,6S)-6-(3-methylbut-3-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]octan-2-yl]oxy-dimethylsilane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium hydroxide 、 碘 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the C1-C15 Fragment of Dolabelide C

  摘要：

  报告了一种多拉贝尔内酯 C 的 C1-C15 片段的合成方法。关键步骤是通过非对映选择性的 Mukaiyama 醛醇反应形成 C6-C7 键，然后对 C5 处的羰基进行还原和脱氧。通过交叉偏析作用，相应的乙烯基硼酸酯引入了三取代的碘化乙烯基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949614
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,4S,6S)-6-[(2S,5R,6S,7R)-2,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethyloctyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 生成 tert-butyl-[(2S,5R,6S,7R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethyl-1-[(2S,4S,6S)-6-(3-methylbut-3-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]octan-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the C1-C15 Fragment of Dolabelide C

  摘要：

  报告了一种多拉贝尔内酯 C 的 C1-C15 片段的合成方法。关键步骤是通过非对映选择性的 Mukaiyama 醛醇反应形成 C6-C7 键，然后对 C5 处的羰基进行还原和脱氧。通过交叉偏析作用，相应的乙烯基硼酸酯引入了三取代的碘化乙烯基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949614