[Mn(tetratolylporphyrin)(OH)] | 779343-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mn(tetratolylporphyrin)(OH)]
• 英文别名: hydroxomanganese(III) meso-tetrakis(p-tolyl) porphyrin；[Mn(TTP)(OH)]
• CAS: 779343-13-4
• 化学式: C₄₈H₃₇MnN₄O
• 分子量: 740.786
• InChiKey: OPTIQKQPEYGQHH-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn(tetratolylporphyrin)(OH)] 在 乙硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [MnII (tetratolylporphyrin)]
  参考文献：
  名称：

  氰锰（II）卟啉配合物的轴向Mn–C CN键：柔性且弱？

  摘要：

  通过单晶X射线，FT-IR研究了三种以四苯基卟啉（TPP），四甲苯基卟啉（TTP）和四甲苯基卟啉（TMP）为配体的五配位高自旋（氰基）锰（II）配合物。 ，紫外可见和EPR光谱。晶体结构研究显示出值得注意的结构特征，包括轴向Mn–C CN键的出乎意料的宽倾斜角，这与等电子Fe（III）–C CN键形成对比。进行固态EPR测量（90 K）和仿真，以获取ZFS参数（D，E和E / D（λ）），将其与血红素的Mn（II）卟啉类似物进行比较，以了解氰化物的配体场。溶液EPR研究为四坐标和五坐标物质的化学平衡提供了新的见解，该平衡已通过UV-vis光谱法进行了监测。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00173
• 作为产物：
  描述：

  chloro(5,10,15,20-tetra(p-tolylporphine)) manganese(III) 、 potassium hydroxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mn(tetratolylporphyrin)(OH)]
  参考文献：
  名称：

  4-甲基咪唑啉锰（II）卟啉酸酯的键合异构体：受阻还是不受阻？

  摘要：

  已经开发了三种不同的锰（II）卟啉与4-甲基咪唑酸酯（4-MeIm –）反应，并且五种配位产物的特征是紫外可见，单晶X射线和电子顺磁共振波谱。有趣的是，发现4-MeIm –通过两个N原子（N1或N3）中的任何一个键合到金属中心，从而分别生成了两个具有不受阻碍或受阻配体构象的连接异构体。调查显示它是大的金属外的平面位移（Δ 24，Δ 4≥0.59Å）使得两个异构体的当量能量差很小（5.2–8.3 kJ / mol）。因此，未键合的分子内和分子间相互作用成为连接异构化平衡中的关键因素。所有的产品在溶液和固体状态的显示高自旋的相同特征共振的Mn（II）（小号= 5 / 2）与克⊥听，说：5.9和克∥听，说：2.0在4 K，其中的弱影响是一致的核心构型和金属电子构型上的轴向配体。还报告了通过模拟获得的零场分裂参数。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00755