(2R,4S)-4-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-2-methyl-butyryl chloride | 116185-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S)-4-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-2-methyl-butyryl chloride
• 英文别名: (2R,4S)-4-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-4-methoxy-2-methylbutanoyl chloride
• CAS: 116185-57-0
• 化学式: C₁₄H₂₃ClO₄
• 分子量: 290.787
• InChiKey: SPIFRNDFCMJRNG-GRYCIOLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-2-methyl-butyryl chloride 在 palladium on activated charcoal selenium(IV) oxide 、 氢气 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (S)-1-((4R,6S)-6-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2,2-dihydroxy-6-methoxy-4-methyl-3-oxo-hexanoyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a060
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-1-(2,2-pentamethylene-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methoxy-4-methylpentan-5-ol 在 jones' reagent 、 草酰氯 、 Celite 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4S)-4-(R)-1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-2-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the .alpha.,.beta.-diketo amide segment of the novel immunosuppressive FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a060

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;ROTELLO, VINCENT M.;WILLIAMS, DAVID R.;BENBOW, JOHN W+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2785-2786
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、ROTELLO, VINCENT M.、WILLIAMS, DAVID R.、BENBOW, JOHN W+

  DOI：——

  日期：——
• WILLIAMS, D. R.;BEHBOW, J. W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4643-4644
  作者：WILLIAMS, D. R.、BEHBOW, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the tricarbonyl region of FK-506 through an amidophosphorane
  作者：Harry H. Wasserman、Vincent M. Rotello、David R. Williams、John W. Benbow

  DOI：10.1021/jo00273a004

  日期：1989.6