tert-butyldimethylsilyl 3,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 121845-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 3,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-3-[[(4aR,6S,7R,8S,8aS)-7,8-diacetyloxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4-acetyloxy-5-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 121845-04-3
• 化学式: C₂₉H₄₇N₃O₁₄Si
• 分子量: 689.789
• InChiKey: LTNQTFVKPCBCEX-VTGKGTCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  209.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-glucopyranosid 在 吡啶 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 3,6-di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jung, Karl-Heinz; Hoch, Monika; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1099 - 1106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JUNG, KARL-HEINZ;HOCH, MONIKA;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1099-1106
  作者：JUNG, KARL-HEINZ、HOCH, MONIKA、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——