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(Z)-3-furan-2-ylmethylene-1,3-dihydroindole-2-thione | 841229-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-furan-2-ylmethylene-1,3-dihydroindole-2-thione
英文别名
(3Z)-3-(furan-2-ylmethylidene)-1H-indole-2-thione
(Z)-3-furan-2-ylmethylene-1,3-dihydroindole-2-thione化学式
CAS
841229-28-5
化学式
C13H9NOS
mdl
——
分子量
227.287
InChiKey
QDFJFOMTPDTCIQ-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-183 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    342.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁炔二酸二甲酯(Z)-3-furan-2-ylmethylene-1,3-dihydroindole-2-thione乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以68%的产率得到9-furan-2-yl-1,5-dihydrothiopyrano[2,3-b]indole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氢吲哚-2-硫酮与某些双烯体反应制备苯并噻吩并[2,3-b]-吲哚
    摘要:
    苯并噻吩并[2,3-b]吲哚通过1,3-二氢吲哚-2-硫酮与各种亲双烯体的环化制备。1,3-二氢吲哚-2-硫酮很容易通过羟吲哚与P 2 S 5 的反应合成,然后由哌啶介导的所得硫代吲哚与合适的芳族醛缩合。
    DOI:
    10.3987/com-04-10219
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氢吲哚-2-硫酮与某些双烯体反应制备苯并噻吩并[2,3-b]-吲哚
    摘要:
    苯并噻吩并[2,3-b]吲哚通过1,3-二氢吲哚-2-硫酮与各种亲双烯体的环化制备。1,3-二氢吲哚-2-硫酮很容易通过羟吲哚与P 2 S 5 的反应合成,然后由哌啶介导的所得硫代吲哚与合适的芳族醛缩合。
    DOI:
    10.3987/com-04-10219
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