2-(Cyclohexa-2,4-dienylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one | 142048-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(Cyclohexa-2,4-dienylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-(cyclohexa-2,4-dien-1-ylamino)-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one
• CAS: 142048-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₄
• 分子量: 345.358
• InChiKey: FOXJCRPBKCZORB-FGHRXAJISA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Cyclohexa-2,4-dienylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到N²-phenyl-9-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective arylation of 2′-deoxyguanosine at N-2 with organoiron complexes

  摘要：

  通过使用三羰基（δ-5-环己二烯基）铁或三羰基[δ-5-2-（正丁基）环己二烯基]铁阳离子处理 2'²-脱氧鸟苷，然后进行脱氨化和脱氢反应，可直接并化学选择性地在 N2-氨基功能处芳基化，从而为 N2-芳基-2'²-脱氧鸟苷核苷提供了一条快速途径。

  DOI：

  10.1039/c39920000637
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 2-(Cyclohexa-2,4-dienylamino)-9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective arylation of 2′-deoxyguanosine at N-2 with organoiron complexes

  摘要：

  通过使用三羰基（δ-5-环己二烯基）铁或三羰基[δ-5-2-（正丁基）环己二烯基]铁阳离子处理 2'²-脱氧鸟苷，然后进行脱氨化和脱氢反应，可直接并化学选择性地在 N2-氨基功能处芳基化，从而为 N2-芳基-2'²-脱氧鸟苷核苷提供了一条快速途径。

  DOI：

  10.1039/c39920000637