2-ethynyl-1,1-dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octane | 1353586-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethynyl-1,1-dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
• 英文别名: 2-Ethynyl-1,1-dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octane；2-ethynyl-3,3-dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
• CAS: 1353586-72-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UYUVNXUOICKWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-1,1-dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octane 在 盐酸 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2RS,6RS)-6-ethynyl-3,3-dimethyl-2-phenyltetrahydropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Formal [4+2] cycloaddition of cyclobutanones bearing alkyne–cobalt complex at their 3-positions

  摘要：

  Cyclobutanones bearing an alkyne-cobalt complex at their 3-positions reacted with aldehydes to give formal [4+2] cycloadducts by using tin(IV) chloride as a Lewis acid. Highly substituted tetrahydropyrone derivatives were stereoselectively prepared by this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.067
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-Dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octan-2-yl)methanol 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2-ethynyl-1,1-dimethyl-5,8-dioxaspiro[3.4]octane
  参考文献：
  名称：

  Formal [4+2] cycloaddition of cyclobutanones bearing alkyne–cobalt complex at their 3-positions

  摘要：

  Cyclobutanones bearing an alkyne-cobalt complex at their 3-positions reacted with aldehydes to give formal [4+2] cycloadducts by using tin(IV) chloride as a Lewis acid. Highly substituted tetrahydropyrone derivatives were stereoselectively prepared by this method. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.067