4,4-二氯-3-甲基丁-3-烯-2-酮 | 10562-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二氯-3-甲基丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 4,4-dichloro-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 10562-44-4
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• 分子量: 153.008
• InChiKey: FJROZBFOKUJTJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二氯-3-甲基丁-3-烯-2-酮 在 盐酸 、 PPA 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-Chlor-(4)-methyl-(3)-phenyl-(5)-cyclopenten-(3)-diol-(1.2)
  参考文献：
  名称：

  Binet du Jassoneix,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 758 - 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-偶氮基-4-氧代-2-戊烯-2-醇 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 草酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到4,4-二氯-3-甲基丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的重氮二羰基化合物制备各种α，β-和β，β-二卤代烯酮的方案

  摘要：

  AbstractEfficient one‐step syntheses of α,β‐ and β,β‐dihaloenones were achieved by ruthenium(II)‐catalyzed reactions between cyclic or acyclic diazodicarbonyl compounds and oxalyl chloride or oxalyl bromide in moderate to good yields. This methodology offers several significant advantages, which include ease of handling, mild reaction conditions, one‐step reaction, and the use of an effective and non‐toxic catalyst. The synthesized compounds were further transformed into highly functionalized novel molecules bearing aromatic rings on the enone moiety using the Suzuki reaction.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400348

文献信息

• KR2017/29685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• β, β.-Dichlorovinyl ketones. I. Effect of structure on synthesis and configuration
  作者：Scott Searles、Robert A. Sanchez、Robert L. Soulen、Donald G. Kundiger

  DOI：10.1021/jo01284a001

  日期：1967.9
• BINET DU JASSONNEIX C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 3-4, PART. 2, 758-769
  作者：BINET DU JASSONNEIX C.

  DOI：——

  日期：——