5-(tert-butyldiphenylsilanyl)furan-2-carbaldehyde | 944577-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyldiphenylsilanyl)furan-2-carbaldehyde
• CAS: 944577-66-6
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 334.49
• InChiKey: INCWOZAWRATRDP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyldiphenylsilanyl)furan-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化对铂催化加氢芳对苯酚的合成。

  摘要：

  制备了三种甲硅烷基化的γ-炔基呋喃，并对其进行了金和铂催化剂的处理。TMS和TBDMS取代的呋喃反应。用AuCl 3和双核[（Ph 3 PAu）2 Cl] [BF 4 ]催化剂，观察到炔烃的加氢芳基化。Na [AuCl 4 ]给出了酚类产物，但是这些仅在金催化剂对原料进行原位甲硅烷基化后才形成，因此以错误的异构体为主。仅用PtCl 2（MeCN）2形成具有甲硅烷基的酚。TBDPS取代的呋喃无法反应。合成了两个炔基硅烷，但是它们也没有反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.108
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(tert-butyldiphenylsilanyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化对铂催化加氢芳对苯酚的合成。

  摘要：

  制备了三种甲硅烷基化的γ-炔基呋喃，并对其进行了金和铂催化剂的处理。TMS和TBDMS取代的呋喃反应。用AuCl 3和双核[（Ph 3 PAu）2 Cl] [BF 4 ]催化剂，观察到炔烃的加氢芳基化。Na [AuCl 4 ]给出了酚类产物，但是这些仅在金催化剂对原料进行原位甲硅烷基化后才形成，因此以错误的异构体为主。仅用PtCl 2（MeCN）2形成具有甲硅烷基的酚。TBDPS取代的呋喃无法反应。合成了两个炔基硅烷，但是它们也没有反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.108