Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 173977-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-3-acetyloxy-5-azido-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 173977-72-5
• 化学式: C₇₆H₈₅N₃O₂₆
• 分子量: 1456.52
• InChiKey: VPZIKOGZNNQTRW-RLGRJPGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  323
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 、 (4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-methylsulfanyl-6-((1S,2S)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 作用下， 生成 Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(methyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onat>-...
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6-O-benzyl-2,3-di-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到Benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-(4-O-acetyl-2-azido-6-O-benzoyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(6-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：