4,5-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole | 70015-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole
• 英文别名: 4,5-(2',1',3'-oxadiazole)-6,7-dihydrobenzo-2,1,3-thiadiazole；4,5-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e][2,1,3]benzoxadiazole
• CAS: 70015-28-0
• 化学式: C₆H₄N₄OS
• 分子量: 180.19
• InChiKey: GBFPRPNMSRSGMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-5-硝基-苯并[1,2,5]噻唑 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,5-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reaction of furazanobenzothiadiazole and related compounds.

  摘要：

  通过一种新的合成路线，从 4，7-二溴-5-硝基苯并-2，1，3-噻二唑开始，制备了呋喃并苯并噻二唑和相关化合物。4，7-二溴苯并-2，1，3-噻二唑很容易通过硝化得到，收率很高。讨论了该三环系统的一些化学反应--开环反应、光裂解反应、溴化反应和还原反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3896