1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-N¹,O⁶-carbonyl-O⁵-[O²,O³-dibenzoyl-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O³-benzoyl-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl-(1->3)-O²,O⁵-dibenzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-streptamine | 57282-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-N¹,O⁶-carbonyl-O⁵-[O²,O³-dibenzoyl-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O³-benzoyl-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl-(1->3)-O²,O⁵-dibenzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-streptamine
• CAS: 57282-96-9
• 化学式: C₁₁₀H₁₁₁N₅O₃₄S
• 分子量: 2079.17
• InChiKey: AHRZOTSFKAMVLM-PCXFGQQESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-N¹,O⁶-carbonyl-O⁵-[O²,O³-dibenzoyl-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O³-benzoyl-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl-(1->3)-O²,O⁵-dibenzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-streptamine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1D-O⁴-(6-azido-2-benzyloxycarbonylamino-α-D-ribo-2,3,6-trideoxy-hexopyranosyl)-N³-benzyloxycarbonyl-N¹,O⁶-carbonyl-O⁵-[O²,O³-dibenzoyl-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O³-benzoyl-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl-(1->3)-O²,O⁵-dibenzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  6'-Amino-1-N-[(S)-4-Amino-2-Hydroxybutyryl]-6'-Deoxylividomycin A的合成

  摘要：

  标题化合物 (11) 由 lividomycin A 制备。 制备了部分保护的环状 1,6-氨基甲酸酯衍生物 (6)，其在 C-4' 和 C-6' 处具有游离羟基，并且 6'-羟基被选择性地甲苯磺酰化。用叠氮基取代甲苯磺酰基，然后部分水解氨基甲酸酯环得到氨基(9)。游离 C-1-氨基与 (S)-4-氨基-2-羟基丁酸的酰化和叠氮基的氢化导致 11 4',6'-二-O-甲基青霉素 A (13) 的制备是还介绍了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2303
• 作为产物：
  描述：

  1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-(2-benzyloxycarbonylamino-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl)-N¹,O⁶-carbonyl-O⁵-[O²,O³-dibenzoyl-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O³-benzoyl-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl-(1->3)-O²,O⁵-dibenzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-streptamine 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1L-N¹-benzyloxycarbonyl-O⁶-[2-benzyloxycarbonylamino-O⁶-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribo-2,3-dideoxy-hexopyranosyl]-N¹,O⁶-carbonyl-O⁵-[O²,O³-dibenzoyl-O⁴,O⁶-cyclohexane-1,1-diyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O³-benzoyl-2,6-bis-benzyloxycarbonylamino-β-L-2,6-dideoxy-idopyranosyl-(1->3)-O²,O⁵-dibenzoyl-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-streptamine
  参考文献：
  名称：

  6'-Amino-1-N-[(S)-4-Amino-2-Hydroxybutyryl]-6'-Deoxylividomycin A的合成

  摘要：

  标题化合物 (11) 由 lividomycin A 制备。 制备了部分保护的环状 1,6-氨基甲酸酯衍生物 (6)，其在 C-4' 和 C-6' 处具有游离羟基，并且 6'-羟基被选择性地甲苯磺酰化。用叠氮基取代甲苯磺酰基，然后部分水解氨基甲酸酯环得到氨基(9)。游离 C-1-氨基与 (S)-4-氨基-2-羟基丁酸的酰化和叠氮基的氢化导致 11 4',6'-二-O-甲基青霉素 A (13) 的制备是还介绍了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2303