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3-(3,5-dimethoxyphenoxy)isonicotinic acid hydrazide | 871214-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,5-dimethoxyphenoxy)isonicotinic acid hydrazide
英文别名
3-(3,5-dimethoxyphenoxy)pyridine-4-carbohydrazide
3-(3,5-dimethoxyphenoxy)isonicotinic acid hydrazide化学式
CAS
871214-49-2
化学式
C14H15N3O4
mdl
——
分子量
289.291
InChiKey
WPZXWNZLLNJNPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    95.7
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-dimethoxyphenoxy)isonicotinic acid hydrazide 、 1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-methylisothiourea hydroiodide 在 吡啶 、 TEA 作用下, 反应 4.0h, 以23.9%的产率得到(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-{5-[3-(3,5-dimethoxy-phenoxy)-pyridin-4-yl]-4H-[1,2,4]triazol-3-yl}-amine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。
    摘要:
    一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC(50)值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明,这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.056
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。
    摘要:
    一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC(50)值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明,这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.056
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