| 959842-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 959842-81-0
• 化学式: C₅₀H₈₃N₃O₁₆
• 分子量: 982.22
• InChiKey: WIOSZJBBAGDORX-GURYMWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  222.71
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 20.0h， 生成 4''-O-(3,4-methylenedioxyphenethyl-carbamoyl)azithromycin
  参考文献：
  名称：

  新型15元大环内酯衍生物的合成和抗菌活性：阿奇霉素的4“-氨基甲酸酯，11,12-环碳酸酯-4”-氨基甲酸酯和11,4“-二-O-芳基氨基甲酰基类似物

  摘要：

  设计，合成和评估了阿奇霉素的4“-氨基甲酸酯，11,12-环碳酸酯-4”-氨基甲酸酯和11,4“-二-O-芳基氨基甲酰基类似物。4″-氨基甲酸酯类似物保留了对易患红霉素的肺炎性葡萄球菌的优异活性，并显示出对耐红霉素的肺炎性葡萄球菌的改善的活性。与4“-氨基甲酸酯类似物相比，11,12-环状碳酸酯-4”-氨基甲酸酯类似物对由mef基因或erm和mef基因编码的抗红霉素的肺炎葡萄球菌和11,4“ -di- O表现出更高的活性-芳基烷基氨基甲酰基类似物对erm基因编码的抗红霉素的肺炎葡萄球菌的活性显着提高（0.25-0.5μg/ mL）。其中，新颖的11,4“-二-O-芳基烷基氨基甲酰基类似物系列7a - k对敏感和耐药细菌表现出有效而平衡的活性。特别地，化合物7f和7k对由erm基因或mef基因编码的易感细菌和抗性细菌最有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.030
• 作为产物：
  描述：

  2′-O-acetyl-4″-O-acylimidazolylazithromycin 、 胡椒乙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型15元大环内酯衍生物的合成和抗菌活性：阿奇霉素的4“-氨基甲酸酯，11,12-环碳酸酯-4”-氨基甲酸酯和11,4“-二-O-芳基氨基甲酰基类似物

  摘要：

  设计，合成和评估了阿奇霉素的4“-氨基甲酸酯，11,12-环碳酸酯-4”-氨基甲酸酯和11,4“-二-O-芳基氨基甲酰基类似物。4″-氨基甲酸酯类似物保留了对易患红霉素的肺炎性葡萄球菌的优异活性，并显示出对耐红霉素的肺炎性葡萄球菌的改善的活性。与4“-氨基甲酸酯类似物相比，11,12-环状碳酸酯-4”-氨基甲酸酯类似物对由mef基因或erm和mef基因编码的抗红霉素的肺炎葡萄球菌和11,4“ -di- O表现出更高的活性-芳基烷基氨基甲酰基类似物对erm基因编码的抗红霉素的肺炎葡萄球菌的活性显着提高（0.25-0.5μg/ mL）。其中，新颖的11,4“-二-O-芳基烷基氨基甲酰基类似物系列7a - k对敏感和耐药细菌表现出有效而平衡的活性。特别地，化合物7f和7k对由erm基因或mef基因编码的易感细菌和抗性细菌最有效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.030