4-butoxy-quinoline-6-carbaldehyde | 879324-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-quinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-butoxyquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 879324-31-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: HCUJMOMEIXZSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氧代-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 、 4-butoxy-quinoline-6-carbaldehyde 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以43.8%的产率得到[5-(4-butoxy-quinolin-6-ylmeth-(Z)-ylidine)-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-butoxy-quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060063805A1

文献信息

• THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1797085A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7253285B2
  申请人：——

  公开号：US7253285B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• [EN] THIAZOLINONE 4-MONOSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] THIAZOLINONE QUINOLINES 4-MONOSUBSTITUTES PAR DU THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029861A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK 1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents; to processes making said derivatives as well as medicaments containing them.
• Thiazolinone 4-monosubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060063805A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Thiazolinone monosubstituted quinoline derivatives where the quinoline ring is mono-substituted at the 4 positions which derivatives demonstrates CDK1 antiproliferative activity and are useful as anti-cancer agents.

  噻唑啉单取代喹啉衍生物，在其中喹啉环在4个位置单取代，这些衍生物表现出CDK1抗增殖活性，并可用作抗癌剂。