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(2R,4S)-4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester | 880145-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4S)-4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[4-[(2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2H-tetrazol-5-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl]cyclohexyl]acetate
(2R,4S)-4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
880145-76-6
化学式
C33H35F9N6O3
mdl
——
分子量
734.665
InChiKey
VBQWEKZZCQJQQM-KBNVHSFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,4S)-4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 trans-(2R,4S)-(4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester 、 cis-(2R,4S)-(4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
    摘要:
    含有4-氨基取代-2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉化合物的药物组合物,以及含有这种化合物的药物组合物,并使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白-胆固醇,并降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酯,并相应地治疗由于高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
    公开号:
    US20060063803A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4S)-[4-(4-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylcyanamide)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2R,4S)-4-{4-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2H-tetrazol-5-yl)-amino]-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-cyclohexyl-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
    摘要:
    含有4-氨基取代-2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉化合物的药物组合物,以及含有这种化合物的药物组合物,并使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白-胆固醇,并降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酯,并相应地治疗由于高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
    公开号:
    US20060063803A1
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文献信息

  • 4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds
    申请人:Ruggeri B. Roger
    公开号:US20060063803A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    4-Amino substituted-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    含有4-氨基取代-2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉化合物的药物组合物,以及含有这种化合物的药物组合物,并使用这种化合物来提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白-胆固醇,并降低某些其他血浆脂质水平,如低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酯,并相应地治疗由于高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高而加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物中,包括人类。
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