5-propyl-octane-2,4-dione | 1014983-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-propyl-octane-2,4-dione
• 英文别名: 5-Propyloctane-2,4-dione
• CAS: 1014983-31-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: HRWJBDKIKWXCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 5-propyl-octane-2,4-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到7-(1-propyl-butyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-acetyl-3-oxo-4-propylheptanoate 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-propyl-octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36579

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole pyrazolopyrimidines CRF1 receptor antagonists
  申请人：Chen Zhaogen

  公开号：US20100222339A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.

  本发明涉及式(I)化合物、其制药组合物以及在治疗精神和神经内分泌障碍、神经系统疾病和代谢综合征中作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂的用途。
• THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2094709A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US8030304B2
  申请人：——

  公开号：US8030304B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008036579A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques à base de ces composés, et leur utilisation comme antagonistes du récepteur du CRF1 (facteur 1 de libération de la corticotropine) pour le traitement de troubles psychiatriques et neuroendocriniens, de maladies neurologiques et du syndrome métabolique.
• WO2008/36579
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——