3,5-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenoxy)-4-hydroxy-2-methylbenzoate | 78135-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenoxy)-4-hydroxy-2-methylbenzoate
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-phenoxy)-4-hydroxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester；3,5-Dichlor-2-(3,5-dichlor-2-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-phenoxy)-4-hydroxy-6-methyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 78135-22-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₄O₆
• 分子量: 456.107
• InChiKey: TYWLLDJSCCSAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenoxy)-4-hydroxy-2-methylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-hydroxy-6-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenoxy)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢：（侦探）德不

  摘要：

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。

  DOI：

  10.1039/p19810000849
• 作为产物：
  描述：

  2,4,7,9-四氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂卓-11-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到3,5-dichloro-6-(3,5-dichloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenoxy)-4-hydroxy-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢：（侦探）德不

  摘要：

  从地衣中分离出地衣（Dicks。De Not。），并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b，e ] [ 1,4] dioxepin-11-one（dechlorodiploicin）（1）及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin（9），以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-（3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基）-5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-一（丁酰内酯）（13）和4,6-二氯-7-（2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基） -5-甲氧基异苯并呋喃-1（3 H）-描述了一种（蔗糖固体）（18）。还描述了buellolide（13）的合成。据推测，buellolide（13）和canesolide（18）是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的，在后者情况下是Smiles重排的。

  DOI：

  10.1039/p19810000849

文献信息

• Nolan; Mitrb, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1948, vol. 24, p. 319
  作者：Nolan、Mitrb

  DOI：——

  日期：——
• Spillane; Keane; Nolan, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1936, vol. 21, p. 333
  作者：Spillane、Keane、Nolan

  DOI：——

  日期：——