N,N-di-n-propyl-3-aminopropenaldehyde | 63270-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-di-n-propyl-3-aminopropenaldehyde
• 英文别名: 3-bis(n-propyl)aminoacrolein；3-di-n-propylamino acrolein；3-(N,N-di-n-propylamino)acrolein；3-di-n-propylamine acrolein；3-Dipropylamino-acrolein；3-(Dipropylamino)prop-2-enal
• CAS: 63270-87-1
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: JUFCREMWFWKRSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di-n-propyl-3-aminopropenaldehyde 、 N,N-二甲基氰乙酰胺 在 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 以79.88 %的产率得到2-氯-N,N-二甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  CN115260092

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯烯丙醇 、 二正丙胺 在 manganese (IV) dioxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以97.2%的产率得到N,N-di-n-propyl-3-aminopropenaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种N-取代基-3-胺基丙烯醛的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛的合成方法，所述方法为：以仲胺和3‑氯丙烯醇为原料，活性二氧化锰为催化剂，通入空气环境，在0.5～2.5MPa、40～90℃下反应6～14h，反应结束后，反应液后处理获得所述的N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛衍生物，收率68％～97％；该方法较之前合成N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛的方法有低毒、低污染、操作简单等优点。

  公开号：

  CN106631842A

文献信息

• 一种超声波法合成2-卤代-3-取代烃基磺酰基 吡啶及其中间体的方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106748988B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶及其中间体方法，取代氨基丙烯醛、催化剂和取代基氰乙基砜，在超声下反应至完全反应，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶中间体的反应液；在一定温度下向反应液加入卤化氢继续反应至反应完全，向反应液中加入碱液调节pH值至7‑8，静置分层得到水层和有机层，水层用有机溶剂萃取，然后合并有机层，再经过精制，制得2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶。采用超声波法合成2‑卤代‑3‑取代烃基磺酰基吡啶，能有效促进有机合成反应，加快反应速度和提高反应产率，有利于环境保护；反应时间短且操作简单，通常2h内即可完成反应、产品收率高、质量好，收率可达到90％以上，高于传统的溶剂法加热回流法的收率。
• 一种2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法
  申请人：江苏丰山集团股份有限公司

  公开号：CN108017578B

  公开（公告）日：2021-06-08

  一种2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，该方法先将二取代胺基丙烯醛和2‑氰基‑N,N‑二甲基乙酰胺在催化剂催化的条件下进行诺文葛耳(Knoevenagel)反应，得到的目标中间体再与氯化氢气体反应，得到2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明中使用的催化剂能极大提高诺文葛耳反应收率，收率能达到97％以上，含量达97％以上。本发明原料易得，操作简单，提高了反应收率，同时避免了剧毒试剂三氯氧磷及氯化亚砜的使用，三废排放量少，对环境友好，节约生产成本，适合工业化生产。