3-氯烯丙醇 | 29560-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 3-氯烯丙醇
• 英文名称: 3-chloroallyl alcohol
• 英文别名: 3-chloroprop-2-en-1-ol
• CAS: 29560-84-7
• 化学式: C₃H₅ClO
• 分子量: 92.5251
• InChiKey: HJGHXDNIPAWLLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.72°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1769

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905590090

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：102 毫克/公斤
• 口服（小鼠）LD50：175 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔）：500 毫克，重度刺激

可燃性危险特性：热分解时释放有毒氯化物和烟雾

储运特性：

• 库房需低温、通风和干燥
• 应与食品原料分开存放

灭火剂：

• 水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯烯丙醇 在 氢气 作用下， 40.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 3-氯-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种多步法生产1,3-丙二醇的方法及系统

  摘要：

  本发明公开了一种多步法生产1,3‑丙二醇的方法及系统。所述方法包括：将1,3‑二氯丙醇与脱水催化剂进行脱水反应，制得1,3‑二氯丙烯；使包含所述1,3‑二氯丙烯、第一水解剂和第一溶剂的第一混合反应体系进行第一水解反应，制得3‑氯‑2‑丙烯‑1‑醇；将所述3‑氯‑2‑丙烯‑1‑醇与加氢催化剂进行加氢反应，制得3‑氯丙醇；以及，使包含所述3‑氯丙醇、第二水解剂和第二溶剂的第二混合反应体系进行第二水解反应，制得1,3‑丙二醇。本发明提供的方法以1,3‑二氯丙醇为原料，通过脱水‑水解‑加氢‑水解四步法制得重要的化工原料1,3‑丙二醇，且该方法反应条件温和，成本低廉，具有环保与经济等优势。

  公开号：

  CN112266320B
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,3-二氯丙烯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3-氯烯丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种丙炔醇的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙炔醇的合成方法，该方法为：将1,3‑二氯丙烯在饱和的碱金属碳酸盐溶液中水解，得到3‑氯丙烯醇；在极性溶剂二甲亚砜和碱金属的氢氧化物存在的条件下，3‑氯丙烯醇脱去氯化氢，得到丙炔醇。该方法采用1,3‑二氯丙烯为原料，原料来源广泛、便宜易得，丙炔醇脱水容易，节能环保，且所得的丙炔醇收率和纯度高。

  公开号：

  CN107032956B

文献信息

• Novel Photoreaction Using Diphenyl Disulfide Derivatives: Photoinduced Oxidation of Allyl Alcohol
  作者：Takaaki Tsuboi、Yutaka Takaguchi、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1246/bcsj.81.361

  日期：2008.3.15

  Allyl alcohols are oxidized to acrylaldehydes using diphenyl disulfide derivatives upon photoirradiation. The reaction occurs via α-hydrogen abstraction by a sulfanyl radical. Interestingly, the ox...

  在光照射下，使用二苯基二硫化物衍生物将烯丙醇氧化成丙烯醛。该反应通过硫酰基自由基夺取 α-氢而发生。有趣的是，牛...
• 环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应 用
  申请人：郑州恒诚仪器耗材有限公司

  公开号：CN111205208B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物，其结构式为：其中，结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3；基团R2为顺反‑CHCH＝CHCl、‑CHCCl＝CH2或且中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3，n为取代基X的个数，为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，该方法以化合物I‑7为原料一步合成，合成方法简单，反应温度温和，收到率高，成本低，可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。
• 一种N-取代基-3-胺基丙烯醛的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106631842A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛的合成方法，所述方法为：以仲胺和3‑氯丙烯醇为原料，活性二氧化锰为催化剂，通入空气环境，在0.5～2.5MPa、40～90℃下反应6～14h，反应结束后，反应液后处理获得所述的N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛衍生物，收率68％～97％；该方法较之前合成N‑取代基‑3‑胺基丙烯醛的方法有低毒、低污染、操作简单等优点。
• DE1959290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION AND POLYMERIZATION OF ACRYLIC ESTERS OF OLEFINIC ALCOHOLS
  作者：C. E. REHBERG、C. H. FISHER

  DOI：10.1021/jo01166a004

  日期：1947.3