摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-((Z)-3-Iodo-pent-3-enyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecan-9-one | 182183-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-((Z)-3-Iodo-pent-3-enyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecan-9-one
英文别名
——
8-((Z)-3-Iodo-pent-3-enyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecan-9-one化学式
CAS
182183-21-7
化学式
C16H25IO3
mdl
——
分子量
392.277
InChiKey
QSVSOQJVNPDWIG-PQMHYQBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-((Z)-3-Iodo-pent-3-enyl)-3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecan-9-one正丁基锂 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 C17H28O3
    参考文献:
    名称:
    Sequential ring closure and [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions: an approach to the synthesis of C-19 oxygenated cyathane-type diterpenoids
    摘要:
    制备三级烯丙醇17-22,然后将这些物质进行Still-Mitra [2,3]-sigmatropic重排,得到官能化的双环[4.3.0]壬烷23-26;获得26;为C-19氧化的杯状二萜类化合物的合成提供了一种策略。
    DOI:
    10.1039/cc9960001879
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sequential ring closure and [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions: an approach to the synthesis of C-19 oxygenated cyathane-type diterpenoids
    摘要:
    制备三级烯丙醇17-22,然后将这些物质进行Still-Mitra [2,3]-sigmatropic重排,得到官能化的双环[4.3.0]壬烷23-26;获得26;为C-19氧化的杯状二萜类化合物的合成提供了一种策略。
    DOI:
    10.1039/cc9960001879
点击查看最新优质反应信息